Beskrivelse
Kliniske lægemiddelforsøg er en hjørnesten i moderne evidensbaseret medicin, og denne bog giver dig en grundig og praktisk indføring i alle de væsentlige aspekter af kliniske forsøg – fra de første idéer og protokoludvikling til planlægning, gennemførelse og afslutning – før et nyt lægemiddel bliver tilgængeligt for patienter.
Bogen henvender sig til alle, der arbejder med eller interesserer sig for kliniske lægemiddelforsøg, herunder sundhedsprofessionelle, forskere samt ansatte i lægemiddelindustrien. Med bidrag fra førende eksperter er bogens 26 kapitler skrevet med afsæt i teoretisk baggrund og praksisnær erfaring, der kræves for at navigere i den komplekse proces, når man gennemfører kliniske forsøg.
Er du nysgerrig på, hvordan nye behandlinger bliver til, og hvordan samarbejde på tværs af faggrupper skaber resultater, så er dette bogen, du mangler. Opdag de nyeste tendenser og fremtidens muligheder – og bliv klædt på til at forstå og bidrage til feltet, hvor videnskab og praksis mødes.
